タモキシフェン分子を含む薬であるノルバデックスは、乳がんの予防と治療のためにFDAによって承認されており、エストロゲン受容体部位と競合する弱いエストロゲンとして作用する選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）としても知られています。 タモキシフェンは、通常のエストロゲンの活性を阻害するため、抗エストロゲン/エストロゲン遮断薬としても知られています。
他のすべての薬と同様に、タモキシフェンには独自の副作用のリストがあるため、ステロイドサイクル全体で使用することはお勧めしませんが、効果的なポストサイクル療法（PCT）のためにこの薬を保存してください. 副作用のいくつかには、眼の損傷、研究が実施され、白内障、角膜混濁および網膜への不可逆的損傷の報告が、1日あたり20mgという低用量で含まれます. タモキシフェンを使用している間、私は自分の視力に深刻な影響を与えることを個人的に保証できます。 ただし、この薬を中止してから 1 ～ 2 週間後には治まるようです。
女性化乳房は、変化したアンドロゲンとエストロゲンのバランスによって引き起こされる乳房の成分の腺増殖であり、体のホルモンがエストロゲンのバランスを好む. これは、芳香化阻害剤を使用せずに高度にアンドロゲン性の芳香化ステロイドを服用している間の一般的な副作用です. 女性化乳房については、実際には受容体部位レベルであなたを保護しますが、タモキシフェンを使用している間は十分ではありません。 それでも、乳首の腫れやかゆみなどの女性化乳房の初期の兆候では、アリミデックスやレトロゾールなどの薬が体内で安定するのを待つ間、最初にタモキシフェンから始めることが非常に効果的で非常に重要である. また、これらの女性化乳房の初期の兆候は、タモキシフェンの投与後わずか数日で解消されるようです.
受精能については、タモキシフェンが視床下部（多くの小さな核を含む脳の一部）のサイトゾルER（エストロゲン受容体）に結合し、エストロゲンによるフィードバック阻害を防ぎ、精子密度の増加と生きた精子の結果が得られます。ゴナドトロピン放出ホルモンの頭字語であるGnRHの刺激。 これは、精子形成に重要な卵胞刺激ホルモン（FSH）と、テストステロンの産生と放出に関与するルトロピンとしても知られる黄体形成ホルモン（LH）を上昇させることによって行われ、女性では月経周期と卵子の産生を調節するのに役立ちます（排卵）。 タモキシフェンの効果は、アンドロゲン レベルがこれらのホルモンを刺激するのに十分に低い場合にのみ可能です。そのため、PCT をいつ実施すべきかの正しいタイミングについては、ポスト サイクル セラピーのセクションを参照してください。 タモキシフェンはまた、HCG プレグニルまたは合成オビドレル (hCG に関するペプチド ホルモンの記事を参照) が黄体形成ホルモンに影響を与える方法において異なる働きをします。タモキシフェンは黄体形成ホルモン放出ホルモン (LHRH) に対する LH 応答を増加させ、LH を増加させます。自体。 一般に、タモキシフェンは、視床下部-下垂体-精巣 (HPTA) 軸でのシャットダウンと抑制がどれほど軽度であると信じているかに関係なく、すべてのアナボリック ステロイド サイクルに続いて 30 日間のサイクル期間、20mg の望ましい用量でサイクルされます。
不妊治療のためにノルバデックスを使用している女性を対象に実施された研究では、受胎率が平均で約 35% 増加したことが報告されています。 女性会員様への重要なお知らせです。 タモキシフェンをサイクリングしている間は、エストロゲン避妊薬を使用しないでください。 エストロゲンであるホルモン避妊薬（ピル）と抗エストロゲン薬であるタモキシフェン（SERM）が衝突するため、ここではコンドームのような非ホルモン形態の避妊法が好まれます. 「プロゲステロン」デポショットを使用している場合、心配する必要はありませんが、デポ/プロベラを使用する理由はわかりません.
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