これは、トレンボロンなどのクラスIアナボリックステロイドの高用量使用に何かあればほとんど追加しません, または高用量テストステロンに, これは、混合活性を有するとして分類されています.これは、援助することができます, 高価なものにもかかわらず, 適度な用量のテストステロンの使用に.
アナバールはしばしば弱いステロイドと呼ばれています。この理由の一部は、クラスIステロイドの使用が単独では決して最大限に効果的ではないということです。他の原因は、ボディビルダーやフィールドの著者は、時にはアナボリックステロイドを判断するときに不幸で不合理な比較を行うことです.1日8錠がほとんど役に立たないと言うと、薬は役に立たない、または弱いと発音されます。そして伝統的に、オキサンドロロンは2.5mgのアナバール錠で入手可能であり、そのような使用法で毎日わずか20mgであることが証明され、合計で140mg /週のみであった。比較のために, その用量でテストステロンもほとんど結果を与えません.確かに, いくつかの蛋白同化ステロイドは、その用量で劇的な結果を与えます, しかし、彼らはそのアカウントで弱いと呼ばれていません.適切な結論は、そのようなAnavar錠剤は個々に弱かったが、薬物が効力を欠いているということではない。
高用量のAnavar錠剤が利用可能になったので、オキサンドロロンの評判は向上しました。しかしながら, それはまだ特に費用対効果の高いクラスIステロイドではありません, そして、単独で使用する場合、良好なスタックの性能に匹敵することはできません.
薬理学的には、オキサンドロロンがアンドロゲン受容体に弱く結合することが分かっている。これは、クラスI/クラスIIシステムしかし、それは見つかったものです。おそらく、体内で起こることがin vitro研究で起こるのと同じではないか、あるいはおそらく別の興味深い現象が起こっているのかもしれません。
しかし、実用的な観点からは、オキサンドロロンのスタッキング挙動は、それがクラスIステロイドとして分類されることを必要とする:それはクラスIIとして分類されたものと相乗的に結合するが、クラスI化合物と相加的にのみ組み合わせる。実用的な観点からは、それはかなり強力な薬です - つまり、それはミリグラムあたり良い有効性を持っています。クラスIIステロイドで積み重ね, Anavar で非常に効果的です 75 ミリグラム/日, あるいは 50.
Anavarは芳香化またはDHTへの変換を行わず、8時間の半減期を有する。したがって、朝に服用された適度な用量は、夜間にはほとんどシステムから外れていますが、昼間および夕方には妥当なレベルのアンドロゲンを供給します。
ある研究では、オキサンドロロンは、テストステロンおよびデカ(ナンドロロン)よりも優れていることが判明し、男性の腹部脂肪を減らすため、または少なくとも肥満の高齢男性では、研究された特定の低用量で、必ずしも等能性ではなかった。このことから、ボディービルに幅広い一般化を行った人もいます。しかしながら, これは必ずしもボディービルで一般的に使用される用量で蛋白同化ステロイドサイクルに持ち越されません.問題の研究の場合、転帰の差は用量関連であったと私は期待する。
実際には、典型的に使用される総アンドロゲン用量で、オキサンドロロンの様々な可能な代替のいずれかを与えられた場合と同様に、オキサンドロロンなしでも同様に効果的に切断することができる。これは、この薬が効果がないと言うことではありません, しかし、むしろテストステロンを含む他のアンドロゲンも腹部脂肪の損失のための高用量で有効であるということです.
しかし、低用量使用の場合、ほとんどの低用量Anavar使用は、他のほとんどのアナボリックステロイドの等しい用量よりも切断に効果的であるという正しい結論だと思います。これは、部分的または完全に天然のテストステロンとの相加効果からであってもよい:そのようなオキサンドロロンの使用は、そのようなその産生を抑制しない場合があり、ユーザーは、彼の天然テストステロンの完全な効果とオキサンドロロンの効果の両方を楽しむことができる。対照的に, 低用量テストステロンまたはナンドロロンの使用は、天然のテストステロンの実質的な抑制をもたらします, そして、より少ない総効果があります.
オキサンドロロンは、他の17-アルキル化ステロイドと同様に、肝毒性である。かつてはそうではないと考えられていましたが、オキサンドリンの臨床的および実践的な経験の両方が、肝毒性は確かに長期間の使用で問題になる可能性があります.私は、17-アルキル化の使用を一度に6週間に制限するという通常の原則は、他のアルキル化経口と同様に、オキサンドロロンが使用されるときに適用されるべきであると信じています。
トレンボロンまたはプリモボランは、肝毒性の問題なしに、Anavarの適切な代替品です。代替品として、プリモボランは低抑制性であるという特性を共有していますが、トレンボロンはそうではありません。
経口投与を利用する薬物の興味深い用途は、サイクル間の午前中の唯一のブリッジング剤としての使用であり、私の意見では、最後のサイクルから正常なテストステロン産生を完全に回復した後にのみ行われるべきである。少なくとも20mgは、通常、この出願において許容される。理想的には, テストステロンのレベルは、このようなブリッジングを監視するために測定されます.このようなブリッジングを制限する要因は、肝毒性の問題である。
女性による使用に関しては、Anavarが女性に最小限の男性化を行っているという一般的な信念がありますが、実際には男性化は20mg /日で珍しいことではなく、それよりもかなり低い用量で起こり得ます。でも 5 ミリグラム/日は、すべてのための副作用フリーではありません.
サイクル中, オキサンドロロンは、完全に同じ目標を達成し、肝毒性に追加されませんより費用対効果の高い選択肢があるため、特にお勧めしません.
Anavarの2つの最良の用途はオプションですサイクル間のブリッジング期間そのようなものが採用される場合、連続的な17−アルキル化使用の過度の持続時間を避けるために注意を払いながら、また、短時間作用型注射剤が入手できない場合は、最後の注射の時点からサイクル後治療の開始までの間にレベルが下がるにつれてサイクルを補完し、その期間が利益に効果的であり続けることができるようにする。
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