Anavar は常にステロイド系の中で最も人気のある経口薬の 1 つです。 あなたがそれが比較的弱いステロイドであると思うなら、それはあなたがこの薬の使用方法についてほとんど知識を持っていないか、Anavarの強力な効果を知らないに違いありません。
アナバーは 1960 年代に初めて米国に導入され、元のメーカーはファイザーによって合成されました。 この記事の公開時点で、ファイザーの時価総額は 2,000 億米ドルを超え、現在世界最大の上場製薬会社です。
Anavar はもともと筋萎縮症患者の筋回復を促進するために使用され、現在の治療用途は主に小人症の患者向けです。
1980年代後半に多数のアスリートが使用したため、ファイザーはアナバーの製造を中止し、最終的にセイブン・ファーマシューティカルズがアナバーの著作権を取得して製造を継続し、アナバーの商品名をオキサンドリンに変更しました。 その後、FDAは、肝炎、HIV関連肥満、ターナー症候群（先天性卵巣形成不全）の治療を含む、さらに多くの治療用途を承認しました。さらに、グルココルチコイドの乱用や貧血によって引き起こされるタンパク質の分解を抑制することができます。
理論的には、Anavar は、450 の同化率とわずか 24 のアンドロゲン比を持つ、非常に強力な薬であると考えられるべきです。 現実は常にそれほど良いとは限りません、そして使用中のAnavarの同化率は思ったほど良いものではありません。
通常の状況下では、Anavar は口頭の形で表示されます。 懸濁液の形で注射されるアナバールの使用の歴史には、注射の簡単な歴史がありますが、ユーザーは、懸濁液が液体の痛みがまだ比較的強い間、懸濁液がアナバールの効果を増加させないことに気づきました、そのため、サスペンションの形でのアナバーはもう見られません。
Anavar も DHT の誘導体です。 肝臓を通過するときに不活化されるのを避けるために、Anavar は 17aa の構造も使用します。 研究によると、Anavar の肝臓毒性は他の経口ステロイドよりもはるかに低いことが示されていますが、17aa の構造はそれに運命づけられています。 肝臓は損傷を引き起こすため、使用中は肝臓の保護が必須です。 DHT誘導体の共通点は、脱毛遺伝子とニキビ遺伝子を持つユーザーの脱毛とニキビの問題を増加させることです。 しかし、DHTには女性化しない、水をためないという良い点もあります。
アナバーのグルココルチコイドの減少は追加の属性であり、この追加の属性のため、このステロイドは特に筋萎縮患者の間で医療分野でまだ活動しています。
実際、ステロイドの大部分は使用中に脂肪を燃焼しませんが、Anavar は特別なケースです。 Anavar は脂肪燃焼を直接促進します。 これは、Anavar が甲状腺結合グロブリンを減らし、甲状腺の働きをより効率的にするためです。
さらに、Anavar は性ホルモン結合グロブリンとの結合率を高めますが、遊離テストステロンの割合を高めることでステロイド サイクル全体をより効率的にすることができるため、これは間違いなく良いニュースです。
Anavar を使用する目的は、筋肉量を急速に拡大するのではなく、高品質の細かい筋肉を増やすことです。 男性の場合の適切な摂取量は、一般的に1日あたり40mg〜60mgです。 Anavar の半減期は 9 時間です。 1 日 2 回の投与により、サイクル全体のピーク値がより安定します。薬物検査が必要なアスリートの場合、薬物検査を中止してから 4 週間 (または 30 日) が最適な検査時間です。
Anavar は他のステロイドに比べて穏やかですが、それでも生殖腺軸を阻害します。 もちろん、適切な用量の範囲内では、生殖腺の軸が外れるようなことはありません。 ただし、PCT は依然として必要であり、アナバーの 17aa の特性は、メステロロン以外の他の経口ステロイドと一緒に使用できないことを意味します。そうしないと、肝臓へのストレスが大幅に増加します。
さらに、Anavar を使用すると、ユーザーのポンプ感が大幅に向上します。 トレーニング中は、ほぼすべての血液がターゲットの筋肉に押し込まれているように感じるでしょう。 これは筋力トレーニングには良い現象ですが、ランニングやその他の有酸素トレーニングを行っている場合、このポンプによりふくらはぎの筋肉がけいれんしたり、過剰な筋肉の滞りがスポーツのパフォーマンスに影響を与える可能性があります。その場合は、タウリンとカリウムを摂取して、ふくらはぎの圧力を和らげることができます。ポンプ。
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