アームズパウダー GW501516

説明

カルダリンまたはエンデュロボルとしても知られる GW501516 は、代謝性疾患および心臓血管疾患の潜在的な治療法として 1990 年代に最初に開発された化合物です。これは、選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) と呼ばれる物質のクラスに属します。

GW501516とは何ですか？
 

カルダリンまたはエンデュロボルとしても知られる GW501516 は、代謝性疾患および心臓血管疾患の潜在的な治療法として 1990 年代に最初に開発された化合物です。これは、選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) と呼ばれる物質のクラスに属します。

GW501516 (GW-501、516、GW1516、GSK-516、カルダリン、闇市場では Endurobol としても知られています [1]) は、1990 年代に Ligand Pharmaceuticals と GlaxoSmithKline の共同研究で発明された PPARδ 受容体アゴニストです。

当初は代謝疾患や心血管疾患を治療するために開発されましたが、アスリートやボディビルダーにとっても潜在的な利点があります。

これは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体デルタの選択的アゴニストです。{0}これは、体内でエネルギーを活性化し、持久力運動に関わるエネルギー代謝経路にプラスの影響を与える可能性があることを意味します。簡単に言えば、この製品はトレーニング中のスタミナと持久力を向上させるのに役立ちます。

分子構造とメカニズム: PPARδ エピゲノム

化学的正体

●IUPAC名: 2-メチル-4-((4-メチル-2-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-チアゾール-5-イル)メチルスルファニル)フェノキシ酢酸

●分子式: C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂

●分子量：453.5g/mol

●溶解性: 親油性で、最適な吸収のためには脂質{0}}ベースのキャリア（中鎖トリグリセリドなど）が必要です。-

機構の革新

GW501516 による PPARδ の活性化は、ゲノム効果と非ゲノム効果のカスケードを引き起こします。-

●エピジェネティックな再プログラミング: のプロモーターを脱メチル化します。PDK4そしてANGPTL4、脂肪酸酸化（FAO）と脂肪滴加水分解を促進します。

●概日同期: 変調しますBMAL1/クロック遺伝子を利用してミトコンドリアの活動を概日リズムに合わせて調整し、活動期のエネルギー出力を最適化します。

●ノン-RNA規制: miR-107 を上方制御し、HIF-1、低酸素条件下での解糖依存性を軽減します。

特徴的な属性

●ミトコンドリアクリスタのリモデリング: クリステ密度の 30 ～ 40% の増加を誘導し、電子伝達系の効率を高めます。

●腸-肝軸の調節: 線維芽細胞成長因子 21 (FGF21) の産生を高め、脂肪脂肪分解を肝臓のケト生成に結びつけます。

●血液-脳関門の通過：アストロサイトのPPARδを活性化し、神経保護セラミド代謝を促進します。

サイクルデザインと相乗的イノベーション

代謝の柔軟性スタック

●GW501516（午前10mg）+セリシスタット（午後5mg）：PPARδとサーチュイン-1の共活性化を介して筋肉の消耗と闘います。

●GW501516 +時間-給餌制限: 8時間の食事ウィンドウにより、概日代謝の調整が強化されます。

神経保護プロトコル

●GW501516(15mg)＋ライオンたてがみエキス(1g): 外傷性脳損傷モデルにおいて BDNF と脳 FAO を強化します。

薬物動態と時間-分布

吸収: 最大時間=3 – 5 時間;胆汁酸の流れの日内変動により、生物学的利用能が 15 ～ 20% 変化します。

●半減期-: 20 ～ 26 時間、腸肝再循環による二次ピークを伴う。

●代謝: 腸細胞におけるスルホトランスフェラーゼ 1E1 (SULT1E1) の結合により、腎臓から排泄される不活性硫酸塩が生成されます。

●ポリモーフィズムの影響: SULT1E1 高速アセチル化剤は、効果を得るために 25% 高い用量が必要な場合があります。

-治療後のダイナミクスと緩和

●エピジェネティック記憶: FAO 遺伝子は、サイクル後 6～8 週間低メチル化状態を維持し、代謝効果を維持します。-。

●ミトコンドリアオートファジーの流れ: -サイクル後絶食（48時間）すると、慢性的なPPARδ活性化によって誘発された脱分極したミトコンドリアが除去されます。

●血管監視: 6 か月の累積使用量を超えるユーザーを対象に、年に 1 回の頸動脈内膜中膜厚さ（CIMT）スキャンを行います。{0}

GW501516パウダーの投与量

1.標準用量:
推奨摂取量は、GW501516通常は次の間です1日あたり10〜20mg。ほとんどのユーザーは次のことを見つけます1日あたり10～15mg重大な副作用を経験することなく、脂肪減少を促進し、持久力を向上させるのに効果的です。

2.投与スケジュール:
そのせいで長い半減期-(16 ～ 24 時間)、GW501516 は通常 1 日 1 回服用します。一日中いつでも摂取できますが、多くのユーザーは摂取を好みます午前中にまたはワークアウトの前に、効果を最大化します。持久力そして脂肪燃焼。食事の有無にかかわらず摂取できます。

3.測定と準備:
GW501516 粉末は高濃度の物質であるため、正しい投与量を正確に測定することが重要です。ユーザーは通常、精密スケール粉を正確に計量するためです。さらに、摂取を容易にするために、水やアルコールなどの液体に溶解されることがよくあります。

4.サイクル長:
ほとんどのユーザーが選択するのは、6～8週間のサイクルGW501516付き。サイクルを完了した後は、壊す化合物に対する耐性の発現を避けるために、少なくとも 4 週間の間隔をあけてください。これは、その有効性を維持し、身体が化合物の影響に適応するのを防ぐのに役立ちます。

私たちの利点

1.品質：すべての商品は専門スタッフによって厳密にテストされ、ISO証明書を取得しています。
2.価格: 当社は工場生産であるため、他社よりもはるかに低価格です。大量注文の場合は割引させていただきます。
3.配送：十分な在庫があるため、支払い後24時間以内に配送できます。
4.完璧な再発送ポリシーは、顧客の最大の利益を保護し、潜在的な損失を減らすために行われています。
5.優れたアフターサービス-: 配達されるまで荷物の状況を常に追跡し、お客様が直面している問題を解決するために全力を尽くします
6.主な製品:原料ステロイド、ヒト成長ホルモン、半製品オイル、ボディービル用ペプチド、SARM原料、アナボリックステロイド