Sarm 代謝モジュレーター Gw501516 マッスルマス ステロイド ホワイト パウダー 317318-70-0

GW501516 説明

GW501516 (GW-501、516、GW1516、GSK-516 としても知られ、ブラック マーケットでは Endurobol として知られています) は、1990 年代に Ligand Pharmaceuticals と GlaxoSmithKline の共同で発明された PPARδ 受容体アゴニストです。代謝性疾患および心血管疾患の薬剤候補として臨床開発が開始されましたが、動物実験でこの薬剤がいくつかの臓器で急速に癌を発症させることが示されたため、2007 年に放棄されました。

2007 年には、マウスに高用量の GW501516 を投与すると、身体能力が劇的に向上したことを示す研究が発表されました。 この研究は人気のあるメディアで広く議論され、薬物候補の闇市場と、ドーピング剤としてのアスリートによる乱用につながりました. 世界反ドーピング機関 (WADA) は、GW501516 およびその他の関連化学物質のテストを開発し、2009 年に禁止リストに追加しました。 GW501516 は安全ではないという追加の警告をアスリートに発行しました。

GW501516 使用法:

使用法 脂質を制御し、血流中の HDL (善玉コレステロール) のレベルを上昇させることを意図した実験薬。 強力で高親和性の PPARd アゴニストとして機能する、細胞透過性のチアゾリル化合物です。 比較した PPARd に対する選択性を示す

使用法 脂質を制御し、血流中の HDL (善玉コレステロール) のレベルを上昇させることを意図した実験薬。 強力で高親和性の PPARδ アゴニストとして作用する、細胞透過性のチアゾリル化合物です。 PPAR および PPAR と比較して、PPARδ に対して選択性を示します。 他の核受容体または非核受容体に対して活性を示さない。 マクロファージ、線維芽細胞、および腸細胞におけるコレステロール流出および ABAC1 発現を増加させることが報告されています。