説明：
MK-2866としても知られるOstarineは、筋肉の消耗を避け治療するためにGTxによって作成されたSARM（選択的アンドロゲン受容体モジュール）です。 後に、萎縮（体の部分の完全な浪費）、悪液質、サルコペニア、ホルモンまたはテスト置換療法を避けるための治療法になります。
このタイプのSARMは、除脂肪体重を保持できるだけでなく、増加させることもできません。 オスタリンはしばしばS1と誤解されますが、S1は以前に作成されたため、これ以上拡張されていません。
使用法：
脂質を制御し、HDL、または善玉コレステロールのレベルを高めることを目的とした実験薬
血流。
強力で高親和性のPPARdアゴニストとして作用する細胞透過性チアゾリル化合物。 PPARdの選択性を示します
PPARαおよびPPARγと比較。 他の核または非核受容体に対するいかなる活動も免除しません。
マクロファージ、線維芽細胞、および腸細胞におけるコレステロール流出とABAC1発現を増加させると報告されています。
バルキング用
すべてのSARMSの中で最もアナボリックであるため、無駄のない筋肉を得るために使用すると最適です。 推奨用量は4〜6週間で25 mgです。 PCTは必要ありません。 6ポンドの増加。 この期間中、リーンでキープ可能なゲインが観察されます。
再コンパイル用
オスタリンは、栄養分配分の結果により、リコンピングで輝いています。 カロリーは、体重減少と筋肉量と筋力の強化に役立つ筋肉を構築するために使用されます。 推奨用量は4〜8週間で12.5〜25 mgです。
MK-2866のCOA：
項目 | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 無臭、ほぼ白色または白色の粉末 | パス |
| 識別 | 主要なピークの保持時間は RSに確認する | パス |
| 乾燥の損失 | 0.5％以下 | 0.33％ |
| アッセイ（HPLC） | 99.0％以上 | 99.59％ |
| 着火残留物 | 0.1％以下 | パス |
| ヘヴィメタル | 20 ppm以下 | パス |
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