| その他の名前: | フェマラ | MF: | C17H11N5 · |
|---|---|---|---|
| マグノチュール: | 285.3 | MP: | 181~183°C |
| ストレージ温度: | -20°C冷凍庫 | 様子: | 白色結晶性粉末 |
| ハイライト: | 抗エストロゲン製品,抗エストロゲン薬 | ||
99.2%安全で効果的な抗エストロゲンレトロゾール/フェマラパウダー医薬品グレード
形容:
レトロゾールはフェマラとも呼ばれ、それはの治療のための経口非ステロイドアロマターゼ阻害剤です
手術後のホルモン応答性乳癌。
エストロゲンは、アロマターゼの活性を介したアンドロゲンの変換によって産生される
酵素。エストロゲンはその後、細胞を分裂させるエストロゲン受容体に結合します。
フェマラは、アロマターゼが競合的で可逆的な結合によってエストロゲンを生成するのを防ぎます
そのシトクロムP450ユニットのヘム。アクションは具体的であり、フェマラは減少しません
ミネラルまたはコルチコステロイドの生産。
アプリケーション:
筋肉の獲得のための最高のステロイドは何ですか?
フェマラは、II型(非ステロイド性)第3世代アロマターゼ阻害剤である。臨床的には、
閉経後の女性をエストロゲン受容体陽性またはエストロゲン受容体のいずれかで治療する
未知の乳癌。
乳がんの女性では、エストロゲンレベルを98%以上低下させることが示されています。
しかし、それは女性のエストロゲンを排除することに限定されない使用と利点です。
コンテスト前のボディビルダーにとって、フェマラは保水性を排除するためにほとんど必要であり、
今日のボディービルの世界で競争するために必要なリッピングされた外観を達成します。しかし、私の
経験、それは最後のために使用する必要があります 4-6 週間, 過剰なエストロゲンを排除するために
そして保水性。フェマラを使用した後、私はどんなエストロゲンからも遠ざかることをお勧めします
身体を正常化しようとする少なくとも1ヶ月間の抑制。
ラボテスト結果:
| テスト項目 | 仕様 | 業績 |
| 様子 | 白色またはオフホワイトのクリスタリン粉末 | 白色結晶性粉末 |
可溶性 | クロロホルムに可溶; 加熱するとエタノールに可溶 |
従う |
ldentification | 波長240nmにおける極大吸収 波長215nmにおける最小吸収 | 従う 従う |
| 赤外スペクトルは、コントラストの支配的なピークに従うべきである | コントラストの支配的なピークに応じて | |
| 融点 | 181°C~183°C | 182°C |
| 関連物質 | ≤0.5% | 0.3% |
| 単一の不純物 | ≤0.3% | 0.2% |
| 乾燥による損失 | ≤1.0% | 0.8% |
| 試験 | ≥98.0% | 99.2% |
| 結論 | エンタープライズ標準に準拠しています | |
使い:
Letrozolは、更年期障害を経験し、
放射線や腫瘍を切除する手術などの他の治療を受けたことがある。また、
更年期障害を経験し、すでにある女性の早期乳がんを治療する
タモキシフェン(ノルバデックス)と呼ばれる薬で5年間治療されました。
レトロゾールはまた、乳房の最初の治療として更年期障害を経験した女性に使用されています
乳房内または身体の他の領域、または乳房の女性に転移した癌
癌はタモキシフェンを服用している間に悪化した。
投与量:
内部, によって 2.5 ミリグラム/日, 長いコース (5-10 年以上).
フェマラは2.5mgの錠剤に入っています。がんの場合、通常の投与量は2.5mg /日です。
あなたが不妊治療のためにフェマラを服用している場合、あなたの医者は2.5 mgまたは5 mgのいずれかを取るようにあなたに言うかもしれません
薬のmgは、あなたの期間の3日目に5日間始まります。

抗エストロゲンシリーズ | |
クエン酸タモキシフェン(ノルバデックス) |
デュタステリド (アボダート) |
クエン酸クロミフェン(クロミド) |
フィナステリド (プロスカー) |
レトロゾール (フェマラ) |
フォルメスタン (レンタロン) |
クエン酸トレミフェン(運賃) |
カベルゴリン (ケイバー) |
エキセメスタン(アロマシン) |
塩酸ラロキシフェン |
アナストロゾール (アリミデックス) |
プラミペキソール |
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