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説明
SLU-PP-332 は、代謝強化とパフォーマンスのサポートに対する真に新しいアプローチを表しています。そのメカニズムは、-身体自身の運動を活性化する-遺伝子レベルでの反応経路-）であり、従来のパフォーマンス向上薬とは根本的に異なります。ボディビルダーにとって、アンドロゲン化合物に伴うホルモン副作用を引き起こすことなく、脂肪減少を促進し、持久力を向上させ、代謝の健康をサポートする可能性をもたらします。
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臨床データ
商号 SLU-PP-332,4-ヒドロキシ-N-[(Z)-ナフタレン-2-イルメチリデンアミノ]ベンズアミド CAS 303760-60-3
モル質量 290.322 MF C18H14N2O2 純度 98%以上 外観 白色の結晶性粉末 SLU-PP-332 とは何ですか?またその仕組みは何ですか?
SLU-PP-332 は、セントルイス大学医学部で行われた研究から誕生しました。科学者たちは、有酸素運動によって引き起こされるのと同じ代謝経路を活性化できる化合物の作成に着手しました。その結果、エストロゲン関連受容体の強力なアゴニストとして作用し、特にERRのアルファ、ベータ、ガンマのサブタイプをさまざまな程度の効力で標的とする小分子が誕生しました。この化合物は ERR α に対して特に親和性を示し、細胞ベースのアッセイでは約 98 ナノモルの EC50 が示されています。{0} ERR ベータ活性化は約 230 ナノモルで続き、ERR ガンマは約 430 ナノモルで反応します。このパン-アゴニストのプロファイルは、この化合物が 3 つの受容体サブタイプすべてに影響を与えることを意味しますが、ERR α に対するその効果は最も顕著であり、観察された利点の大部分を促進する可能性があります。SLU-PP-332 がこれらの受容体に結合すると、持続的な有酸素運動中に起こることを反映する遺伝子変化のカスケードが開始されます。この化合物は基本的に、数週間にわたる一貫した持久力トレーニングの後にのみ体が活性化する遺伝子スイッチを反転させます。これには、ミトコンドリア生合成、脂肪酸酸化経路、およびグルコーストランスポーター発現を制御する遺伝子の上方制御が含まれます。
SLU-PP-332 の仕組み
受容体の活性化:細胞のエネルギーと代謝を制御するエストロゲン関連オーファン受容体（ERR）、主に ERR に選択的に結合して活性化します。{0}
ミトコンドリアのブースト:ミトコンドリア生合成を促進し（より多くの細胞発電所を生成する）、骨格筋の細胞呼吸を強化します。
代謝の変化:
燃料として脂肪酸を優先的に燃焼するように体を再プログラムし、全体的なエネルギー消費量を増加させ、安静時の脂肪量の蓄積を減らします。
SLU-PP-332 は価値がありますか?
SLU-PP-332 は、現在研究目的で利用できる最も有望な運動模倣化合物の 1 つです。
マウスを使った研究では、追加の身体トレーニングを行わなくても、ランニング時間が 70% 増加し、走行距離が 45% 増加したことが実証されました。
この化合物で治療した肥満マウスは、同じ量の餌を食べ、同じ活動レベルを維持しながら、体重が 12% 減少しました。
この化合物はエストロゲン関連受容体（ERR）を活性化することで作用し、持久力運動中に体が活性化するのと同じ遺伝的プログラムを引き起こします。{0}
代謝促進化合物を求めるカナダ人にとって、SLU{0}}PP-332 は、セマグルチドやチルゼパチドなどの食欲抑制薬とはまったく異なる独自のメカニズムを提供します。
この研究は、カロリー制限に頼らずに脂肪の酸化、ミトコンドリアの機能、持久力に興味がある人にとってその価値を裏付けています。
投与量
SLU-PP-332 は人間への使用が承認されていないため、公式の用量ガイドラインはありません。入手可能な情報は、前臨床動物実験と、この化合物を実験することを選択した個人からの逸話的な報告から得られます。
前臨床参考文献:げっ歯類の研究では、典型的な用量は 3 ～ 50 mg/kg の範囲で 1 日 2 回投与されました。標準的なアロメトリー計算を使用してヒトに相当する用量に換算すると、70 kg の個人の場合、理論上の範囲は 1 日あたり約 200～600 mg となります。{3}}ただし、これは、研究見積もり検証されたヒト用量ではなく動物モデルに由来するため、ヒトの反応は大きく異なる可能性があります。
ボディービルディングの逸話:さまざまなフォーラムのユーザー報告によると、ボディビルダーの実際の用量範囲は、理論上の人間の等価用量よりもかなり低いようです。{0}}多くのユーザーは次から始まると報告しています1日あたり250～500mcg（マイクログラム）通常、1日を通して2回または3回に分けて服用します。人によっては、最大 1 mg を 1 日 3 回（1 日合計 3 mg）という高用量で実験した人もいますが、結果は非常に個人差があるようです。
滴定戦略:個人の反応には大きなばらつきがあるため、低めから始めて徐々に増量することが賢明なアプローチです。最初の 1 週間は 1 日あたり 250-300 mcg から始めて、耐性と初期効果を評価できます。忍容性が良好な場合は、望ましい効果が観察されるか副作用が顕著になるまで、たとえば 1 週間あたり 250 mcg ずつ用量を段階的に増加できます。-一部のユーザーは、1 日あたり 500 mcg という低用量で効果が知覚できると報告していますが、顕著な結果を達成するにはより高い用量が必要なユーザーもいます。
タイミング：齧歯動物における半減期は 8{1}}10 時間と推定されているため、1 日の投与量を 2 回または 3 回に分けて投与すると、より一貫した血漿レベルを維持できます。睡眠障害を経験している人は、その日の早い時間に最終量を摂取することをお勧めします。
主な特長
高純度（98%以上）
厳格な品質管理により、一貫した信頼性の高い組成が保証されます優れたバッチの一貫性
異なる生産ロット間でも均一な品質安定した化学構造
適切な条件下での長期保管に適しています。-微細な結晶形態
ラボ環境での簡単な取り扱いと正確な測定信頼できる参照化合物
製薬および学術研究で広く知られています梱包オプション
10g / 50g / 100g
500g / 1kg
カスタムパッケージが利用可能
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