粉末デュタステリド

説明

「デュタステリドは、5-α レダクターゼ (5-AR) として知られる酵素をブロックする薬です」と XYON Health Inc. の創設者兼取締役である Simon Pimstone 博士は説明します。「この酵素は、ジヒドロテストステロン (または DHT) の生成。これは前立腺の発達と男性型脱毛症に重要な役割を果たすアンドロゲン ホルモンです。」

デュタステリドは、脱毛が広範囲に及ぶ場合や、フィナステリドとして知られる別の治療法に反応しない場合によく使用されます。

これらの治療法はどちらも 5-AR をブロックしますが、ピムストーン博士は、デュタステリドはアイソフォーム I および II として知られる 2 つの型の酵素を阻害するのに対し、フィナステリドはアイソフォーム II にのみ作用すると指摘しています。

フィナステリドは、テストステロンから DHT への変換を約 70% しかブロックしません。デュタステリドは 90% 以上の信頼できる情報源をブロックできます。

デュタステリドを経口摂取すると、体内でテストステロンから DHT への変換が停止され、DHT が毛包に到達する機会がなくなります。

局所的に適用すると、毛包内の DHT 変換を停止することによって機能します。

薬理作用

テストステロンは、{{0}レダクターゼの作用によりジヒドロテストステロンに変換され、ジヒドロテストステロンは前立腺の成長と発達を促進します。 5 -レダクターゼには、I 型アイソザイムと II 型アイソザイムという 2 つのサブタイプがあります。 I 型アイソザイムは生殖活性を持ち、II 型アイソザイムは皮膚と肝臓でのテストステロンの変換に関与します。この製品は比較的特異的な5 -レダクターゼ阻害剤です。酵素複合体を形成することで I 型および II 型 5 - レダクターゼ アイソザイムを阻害し、テストステロンからジヒドロテストステロン (DHT) への変換を阻害し、さらにアンドロゲン ジヒドロテストステロンの生成を阻害することで、次のような症状を持つ患者の前立腺の成長を阻害します。前立腺肥大症（BPH）。 1日あたり0.5mgを服用し、1～2週間服用すると、本製品のDHT減少効果はピークに達し、血漿DHTを85～90％減少させることができます。前立腺肥大のある患者は 1 日あたり 5 mg を摂取すると、DHT は 12 週間で大幅に減少します。

薬物動態

この薬剤は経口で急速に吸収され、生物学的利用能は約 60% です。 0.5mgを経口投与すると、2～3時間で血中薬物濃度はピーク値に達します。食品と一緒に摂取すると、ピーク濃度 (Cmax) が 10% ～ 15% 減少します。この薬剤の分配量は 300 ～ 500 L、血漿タンパク質結合率は最大 99%、酸性糖タンパク質結合率は 96.6% です。健康なボランティアの精液中の薬物濃度は 3.4 ng/ml で、これは血漿中の薬物濃度と同様です。この薬を6か月間継続して使用すると、血漿薬物濃度は定常状態に達します。この薬剤は肝臓のチトクロム CYP3A4 によって広範囲に代謝され、主に糞便中に排泄されます。そのうち 5% が未代謝の薬剤、40% が代謝物、そして 1% 未満が尿中の未代謝の薬剤です。この薬の消失半減期は約 5 週間です [2]。

デュタステリドはどのくらい脱毛に効果があるのでしょうか？

では、デュタステリドを脱毛症の適応外治療薬として使用した場合、どれほど効果があるのでしょうか?

ピムストーン博士は、フィナステリドと比較すると、デュタステリドは5-AR酵素の阻害剤としてはるかに活性が高いため、DHTレベルを低下させる効果がより強力であると述べています。

特に、デュタステリドを局所的に使用すると、より多量の薬剤が標的の毛包に送達されるため、強力な臨床効果が得られると同氏は述べています。

「多くのよく管理された観察臨床研究により、フィナステリドよりもデュタステリドの明らかな臨床的利点が示されています」とピムストーン教授は推測する。 「デュタステリドの臨床的利点は、5-AR 酵素と DHT に対する強力な効果の結果として現れます。」

2019年に実施されたあるメタ分析では、デュタステリドはフィナステリドと比較して総毛髪数の大幅な増加を示しました。

一方、デュタステリドとフィナステリドの古いランダム化プラセボ対照研究の結果では、前者の方がターゲット領域の毛髪数を増加させる効果が高いことが判明しました。

脱毛に対するデュタステリドの有効性を裏付ける研究はいくつかありますが、期待を抑えるのが最善かもしれません。

デュタステリドの使用は抜け毛を防ぐ効果的な手段ですが、デュタステリドを使用しても毛が生えるわけではないことを心に留めておくべきだと専門家は言います。

しかし、フィナステリドとミノキシジルの組み合わせは、抜け毛を阻止し、同時に発毛を促進する効果的な治療法であることが証明されています。

デュタステリド使用の潜在的なリスクは何ですか脱毛を治療するには？

すべての医薬品、特に適応外治療薬と同様に、考慮すべきリスクと副作用があります。

デュタステリドは脱毛治療薬として FDA に承認されていないため、この目的で使用する場合は特に注意する必要があることに注意することも重要です。

潜在的な副作用には、皮膚や頭皮の炎症、冷や汗、めまいなどがあります。

「場合によっては、うつ病、胸痛、むくみ、性機能障害、自殺念慮などを経験する可能性があります」とアブドラ氏は言う。

しかし、ピムストーン氏は一般的に、局所用製剤は、成分が安全であることが知られている濃度で使用されていれば、安全に使用できるはずだと考えている。「これらの局所用製剤は、一般に、経口製剤よりも全身循環に送達されるデュタステリドの量が少ないからである」。

同氏はまた、男性型脱毛症に対する経口および局所デュタステリドが長年にわたって臨床研究されてきたことにも言及している。

「この広範な臨床経験により、私たちは経口製剤の重大なリスクを浮き彫りにした重篤な副作用を認識していません」と彼は結論付けています。

脱毛を予防および治療するためのその他の効果的な方法

デュタステリド（アボダート）の安全性はどのくらいですか？

1. デュタステリドは精子数の減少を引き起こす可能性が高く、これはかなりの期間続きます。薬をやめても精子数の減少は長期間続きます。デュタステリドは不妊症の原因になるのでしょうか？米国食品医薬品局の報告書には結論は出ていない。性能力の低下に関しては、フィナステリド1mgよりも発生率が高くなります。
2. さらに、脳には1 5 -型レダクターゼ受容体が多数存在するため、デュタステリド摂取後に脳にどのような長期的な影響が及ぶかは不明です。フィナステリドは、2 5 - 型レダクターゼを特異的に阻害するため、あまり関連性がありません。
3. 米国食品医薬品局 (FDA) は現在、前立腺肥大症の高齢者に対するデュタステリドの使用を許可しています。したがって、50歳以上で脱毛の問題がある場合は、デュタステリド（アボダート）の使用を検討できます。
4. 米国食品医薬品局の報告書では、デュタステリドを服用している男性の唾液または精液中のデュタステリドの量は胚の発育に影響を与えないと述べています。ただし、皮膚からの吸収や胎児の奇形を避けるため、妊娠中の女性は壊れたデュタステリドカプセルに触れないようにしてください。

私たちの利点

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