乳がんに対する反エストロゲン ステロイド タモキシフェン クエン酸塩粉末ノルバデックス CAS 54965-24-1

製品名: クエン酸タモキシフェン

製品詳細：

製品名:クエン酸タモキシフェン
エイリアス: タモキシフェン、ノルバデックス、タモフェン
CAS登録番号: 54965-24-1
EINECS: 259-415-2
アッセイ: 99%
分子式: C26H29NO.C6H8O7
分子量: 563.64
MP: 140-144 oC
外観: 白い結晶性粉末
グレード:医薬品グレード
認証: USP/ISO9000
使用法：抗エストロゲン不妊誘導剤、機能不全の子宮出血、多嚢胞性卵巣、月経障害、および薬物誘発性無月経およびその他の婦人科疾患の対象物への商品;それは乳癌に対する第一線の防御として使用されます.

説明：

ノルバデックスとクロミッドは、世界で最も人気のある選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM) の 2 つであり、パフォーマンスを向上させる多くのアスリートの補足計画の一部です。 多くのアスリートが PCT 目的でノルバデックスを購入しています。 実際、より多くのパフォーマンスエンハンサーが、利用可能な他のどの薬よりも、PCT の使用のためにノルバデックスを購入しています。

実際、より多くのパフォーマンスエンハンサーが、利用可能な他のどの薬よりも、PCT の使用のためにノルバデックスを購入しています. あなたが理解しているように、PCT期間の目的はアナボリックステロイドのサイクルが中止された後に自然なテストステロン産生を刺激することです. これはアナボリックステロイドが自然なテストステロン産生を抑制するために必要です. さらに、テストステロン刺激を超えて、これは体を正常化し始める時期ですが、クエン酸タモキシフェンの場合、ここで関係するのはテストステロン産生です.

女性化乳房（男性の胸の拡大）は、アナボリックアンドロゲンステロイドの使用により発生する可能性がある最も心配な副作用の1つです。幸いなことに、ノルバデックスを購入してこの効果と戦うことができます。 いいえ、クエン酸タモキシフェンは体内のエストロゲンの量を減らすことはありませんが、エストロゲンの大部分が結合するのを防ぎ、保護を提供します.

婦人科になりがちなアナボリックステロイドユーザーが、テストステロンやダイアナボルなどの芳香化合物を実行すると、エストロゲンに変換されます. これは、腫れた乳首、膨満感、血圧、勃起不全、およびその他のエストロゲン関連の側面につながる可能性があります. ノルバデックスは、エストロゲン関連の副作用の発生を防ぎ、女性化乳房の成長を止めることができます. しかし、私の意見では、AIを使用することは、全体的なエストロゲン制御にとってはるかに効果的です.

実際には、タモキシフェンは LH と総テストステロンを高めるのに最適です。 これはサイクルからの回復に役立ち、ポストサイクル療法の一般的な選択肢になります. クロミフェンとタモキシフェンの組み合わせは、ほとんどの PCT 連隊にとって最良の回復オプションの 1 つです。

アプリケーション:

クエン酸タモキシフェン 体内の LH を模倣するのではなく、下垂体を刺激してより多くのゴ​​ナドトロピンを放出します。 ゴナドトロピンは、脳下垂体のゴナドトロピン細胞によって分泌されるタンパク質ホルモンであり、卵胞刺激ホルモンおよび黄体形成ホルモンのより速く、より高い放出を刺激します。 これが起こると、LH の上昇により総テストステロン レベルが急上昇し、サイクル後のスムーズな治療が可能になります。 その結果、これは、自分の体が回復できるまで、筋肉の増加の損失を最小限に抑えるのに役立ちます.

興味深いことに、タモキシフェンはクロミフェンと同じように作用し、エストロゲンが下垂体に入るのを阻止し、LH を生成するように操作します。 次に、ライディッヒ細胞にテストステロンを生成するよう信号を送ります。 ノルバデックスの多くのユーザーが血液検査を行った結果、LH レベルが 0 から 10iu 以上に上昇したことが示されました。これは、成人男性の通常の参照範囲を超えています。 この結果、テストステロン値が上昇します。

進行性、再発性乳がん、卵巣がん、その他の病気の治療に。 抗悪性腫瘍剤原料として使用されます。
生物学的活性: エストロゲン受容体アンタゴニスト/部分アゴニスト。 哺乳動物ステロールイソメラーゼの選択的かつ強力な阻害剤。 in vivo 雌ラットの神経保護作用。 膜エストロゲン受容体 GPR30 に対する高親和性アゴニストでもあります。

仕様：

クエン酸タモキシフェンの投与量、適応症および使用法:

クエン酸タモキシフェン錠 (TCT) は、競合的エストロゲン拮抗薬であり、非ステロイド性抗エストロゲン薬です。 あらゆる形態の乳がんを治療するために臨床的に一般的に使用されており、エストロゲン受容体およびプロゲステロン受容体陽性で、前立腺特異抗原のレベルが比較的低い閉経後の女性乳がん患者に特に適しています。 クエン酸タモキシフェンは、抗腫瘍効果と抗薬剤耐性効果があり、心臓の保護と進行再発乳がんおよび卵巣がんの治療に使用できます。

投与量は毎日 10mg - 60mg です。獲得した質量の劇的な損失を避けるために、ステロイド サイクルを終了したら PCT を開始することが重要です。 PCT を開始する時期に関する質問は、使用したステロイドの種類によって異なります。 あなたのサイクルが体への影響が比較的短いオーラルで構成されている場合は、すぐに開始することをお勧めします. PCT は、ステロイド サイクルの最終日に開始できると言う人もいます。 短時間作用型エステルまたは水性注射剤の場合、PCT は最後の注射から 4-7 日後に行うことをお勧めします。 長時間作用型エステルの場合、最後の注射から約10-14日後です。

クエン酸タモキシフェン ユーザー:

クエン酸タモキシフェンは、エストロゲンが受容体部位に到達する前であっても、最初に細胞受容体と結合するため、腫瘍の増殖を抑えることができます。 また、クエン酸タモキシフェンは、エストロゲンの産生を抑制しないため、最も信頼できる安全な薬であると言えます.

この薬はすでに何年も使用されていますが、ホルモン受容陽性乳癌に対する最も安全な選択肢であり、最も効果的な治療法であるため、医師によって継続的に処方されています. ホルモン受容体陽性と言うとき、それは基本的に、腫瘍がエストロゲンを介して供給されていることを意味します.

薬力学:

クエン酸タモキシフェン錠剤は経口摂取され、ゆっくりと吸収され、血中濃度がピークに達するまでに約 3-6 時間かかります。 吸収後、クエン酸タモキシフェン錠剤の肝臓代謝物は、クエン酸タモキシフェンと同様の活性を持つ N-デスメチル タモキシフェンです。 この薬の半減期は5-7日で、その代謝物であるN-デスメチルタモキシフェンの半減期は7-14日です。 動物実験では、クエン酸タモキシフェンと N-デスメチル タモキシフェンが腸と肝臓で広く循環していることが示されています。 クエン酸タモキシフェン 20mg の単回投与の場合、そのピーク血中値は 40ng/ml (範囲: 67-183ng/ml) および 336ng/ml (範囲: 148-654ng/ml) です。 クエン酸タモキシファンは 3-4 週間継続して使用すると血中濃度が安定しますが、N-デスメチル タモキシフェンは 3-8 週間必要です。 クエン酸タモキシフェンとその代謝物は主に糞便中に排泄され、少量の代謝物は尿中に排泄されます。