詳細な製品説明
| 外観: | 白から薄黄色の結晶性粉末 | ほかの名前: | フェマラ |
|---|---|---|---|
| 配送方法: | EMS、HKEMS、FEDERAL EXPRESS、DHL、UPS、Aramex、等 | 保管温度: | 0-6度 |
| MF: | C17H11N5 | MW: | 285.3 |
| ハイライト: | 抗エストロゲンサプリメント,抗エストロゲン製品 | ||
明確
レトロゾール
レトロゾールはフェマーラとも呼ばれ、の治療のための経口非ステロイド性アロマターゼ阻害剤です。
手術後のホルモン応答性乳がん.
エストロゲンは、アロマターゼの活性によるアンドロゲンの変換によって生成されます
エンザイム。 次に、エストロゲンはエストロゲン受容体に結合し、細胞分裂を引き起こします。
Femara は、競合的で可逆的な結合により、アロマターゼがエストロゲンを生成するのを防ぎます。
シトクロム P450 ユニットのヘム。 アクションは具体的で、フェマーラは減りません
ミネラルまたはコルチコステロイドの産生。
応用
筋肉増強に最適なステロイドは何ですか?
Femara は、タイプ II (非ステロイド) の第 3 世代のアロマターゼ阻害剤です。 臨床的には、
エストロゲン受容体陽性またはエストロゲン受容体のいずれかで閉経後の女性を治療する
原因不明の乳がん。
乳がんの女性では、エストロゲンレベルを98%以上低下させることが示されています.
ただし、その使用と利点は、女性のエストロゲンを排除することに限定されません.
コンテスト前のボディビルダーにとって、Femara は、水分の滞留をなくすためにほぼ必需品です。
今日のボディービルの世界で競争するために必要な引き裂かれた外観を実現します. しかし、私の中で
過剰なエストロゲンを排除するために、過去 4-6 週間使用するだけで十分です
そして保水。 フェマーラを使用した後は、エストロゲンから離れることをお勧めします
体を正常化しようとするために、少なくとも1か月の抑制。
ラボテスト結果
| 試験項目 | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白またはオフホワイトの結晶性粉末 | 白色結晶性粉末 |
溶解性 | クロロホルムに可溶。 加熱するとエタノールに可溶 |
適合する |
識別 | 波長240nmで最大吸収 波長215nmで吸収極小 | 適合する 適合する |
| 赤外線スペクトルは、コントラストの支配的なピークに従っている必要があります | コントラストの支配的なピークに合わせて | |
| 融点 | 181度-183度 | 182度 |
| 関連物質 | 0.5パーセント以下 | 0.3パーセント |
| 単一不純物 | 0.3パーセント以下 | 0.2パーセント |
| 乾燥減量 | 1.0 パーセント以下 | 0.8パーセント |
| アッセイ | 98.0パーセント以上 | 99.2パーセント |
| 結論 | Enterprise Standardに準拠 | |
使用法
レトロゾールは、閉経を経験した女性の早期乳がんの治療に使用されます。
放射線や腫瘍を切除する手術など、他の治療を受けている。 それはまた使用されます
更年期を経験した女性とすでに閉経した女性の早期乳がんを治療する
タモキシフェン(ノルバデックス)と呼ばれる薬で5年間治療されています.
レトロゾールは、乳房の最初の治療として閉経を経験した女性にも使用されます
乳房内または体の他の領域に転移したがん、または乳房を失った女性に転移したがん
タモキシフェンを服用している間にがんが悪化しました。
セージ
中、1日2.5mgずつ、ロングコース(5-10年以上)。
Femara は 2.5 mg の錠剤で提供されます。 がんの場合、通常1日2.5mgです。
不妊治療のためにフェマーラを服用している場合、医師は 2.5 mg または 5 mg のいずれかを服用するように指示する場合があります。
mg の薬を、生理の 3 日目から 5 日間服用します。

関連製品
| 抗エストロゲン | ||
| クエン酸タモキシフェン(ノルバデックス) | カス: 54965-24-1 | |
| クエン酸クロミフェン(クロミッド) | カス: 50-41-9 | |
| クエン酸トレミフェン(フェアストン) | カス: 89778-27-8 | |
| フェマラ | カス: 112809-51-5 | |
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| プロビロン | カス: 1424-00-6 | |
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| カベルゴリン (Caber) | カス: 81409-90-7 | |
| フィナステリド | カス: 98319-26-7 | |
| デュタステリド | カス: 164656-23-9 | |
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