バックグラウンド
インスリン様成長因子 I (IGF1) は、プロインスリンと構造的に相同なインスリン様成長因子ファミリーに属します。 マウス IGF-I は、N 末端と C 末端のプロペプチドが交互に配置された 2 つの前駆体アイソフォームとして合成されます。 これらのアイソフォームは、さまざまな組織によって異なって発現されます。 成熟マウス IGF-I は、ヒトおよびラットの IGF-I とそれぞれ 94 パーセントおよび 99 パーセントの aa 配列同一性を共有し、異種間活性を示します。 それは、成熟マウス IGF-II と 60% の aa 配列同一性を共有します。 IGF-I は、発生中および出生後にさまざまな種類の細胞の増殖、遊走、分化を誘導します。 筋肉の再生と腫瘍の進行において重要な役割を果たします。 IGF-Iは、IGF-I R、IGF-II R、およびインスリン受容体に結合します。 IGF-I と IGF 結合タンパク質の結合により、その血漿半減期が増加し、受容体との相互作用が調節されます。
説明
IGFS は、筋肉、骨、軟骨組織を含むさまざまな細胞の増殖と生存を刺激する有糸分裂促進ポリペプチド成長因子です。 孤立した。 IGFS は主に肝臓で生成されますが、異なる組織により異なるタイミングで IGFS が生成されます。 IGFS はインスリン遺伝子ファミリーに属し、インスリンとリラキシンも含まれます。 IGFS は構造と機能がインスリンに似ていますが、その成長促進活性はインスリンよりも大幅に高くなります。 IGF-II の発現は胎盤ラクトゲンの影響を受け、IGF-I の発現は成長ホルモンによって調節されます。 IGF-I と IGF-II はチロシンキナーゼ I 型受容体 (IGF-IR) を介してシグナルを伝達しますが、IGF-II も IGF-II/マンノース-6-リン酸受容体を介してシグナルを伝達します。 成熟IGFSは、N末端およびC末端前駆体領域を含む不活性前駆体タンパク質のタンパク質分解によって生成されます。 組換えヒト IGF-I および IGF-II は、それぞれ 70 個と 67 個のアミノ酸と 3 個の分子内ジスルフィド結合を含む球状タンパク質です。 IGF-ILR3 はヒト IGF-I の組換え類似体で、完全な IGF-I 配列からなり、3 番目のグルタミン酸がアルギニンに置換され、N 末端ペプチドが 13 アミノ酸延長されています。 より高い生物学的効力を実現するように設計されており、ex vivo IGF-ILR 3 の半減期が長くなり、in vivo で天然タンパク質への結合を嫌うため、研究や大規模培養に最適です。
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