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製品の詳細説明
| 製品名: | ドシップ | Ca: | 62568-57-4 |
|---|---|---|---|
| パック: | ボトル | 使用: | 筋肉の獲得 |
| 送付方法: | EMS、HKEMS、フェデックス、DHL、UPS、アラメックスなど | シノニム: | ワグダスゲ |
| 高照度: | 医薬品蛋白同化ステロイド,医薬品の微細化学品 | ||
クイック情報
| 製品名 | ドシップ |
| 類義 語 | 睡眠誘導ペプチド;ワグダスゲ;TRP-ALA-グリ・グリ・アスン-アラ-セル・グリ・グル;TRP-ALA-グリ・グリ・アズ・ア・アラ-セル・グリ・グル;TRP-ALA-GLY-GLY-ASP-ALA-SER-GLY-GLU 4H2O;デルタ睡眠誘発ペプチド;デルタ睡眠誘発ペプチド4H2O;DSIP |
| CAS No. | 62568-57-4 |
| 分子式 | C35H48N10O15 |
| 分子量 | 848.81 |
| 分子構造 | ![]() |
| 沸点 | 1522.7ºC で 760 mmHg |
| 引火点 | 874.7ºC |
| 密度 | 1.458 g/cm3 |
| 水溶性 | 0.5mg/mlで水に溶けやすい |
| 屈折 | 1.612 |
| 外観 | 白い凍結乾燥粉末 |
| 純度 | 99% |
| 品質基準 | エンタープライズ標準 |
| 保管条件 | -20°C |
| 梱包 | 2mg/バイアル |
| 配達時間 | 3-5 営業日 |
| 支払条件 | ウェスタンユニオン;マネーグラム;ビットコイン;ライトコイン;銀行振込 |
| 使用 | 睡眠はペプチドを引き起こし、睡眠を促進する |
研究と応用
DSIP (デルタ睡眠誘発ペプチド) 視床下部に見られる神経ペプチド, 下垂体, 副腎.その単離は、このペプチドのいくつかの可能な一次および末梢の役割を発見した広範な研究を可能にしました.まず、DSIPは睡眠を誘発することが示されている。第二に、慢性疼痛の治療において鎮痛剤として、時には補助的な治療として利益を有し得る。第三に、DSIPは、ACTHの放出を阻止し、ACTHのレベルを低下させ、LH放出を刺激し、ソマトスタチンの分泌の阻害剤として作用することが示されている。DSIPの生産源はまだ不明です。中枢神経系または末梢器官で産生され得る。
前述のように, DSIP は、遅波 EEG (睡眠) を誘導する肯定的な結果を示しています。.ナルコレプシーを治療し、通常の睡眠リズムに乱れた睡眠パターンを復元するのに役立つため、示されています。世紀の変わり目以来、体液性の要因が睡眠を誘発すると仮定されています。多くの化合物が睡眠因子として提案されたが、睡眠ペプチドのうち2つだけが均質性に精製され、特徴づけられた。そのうちの1つであるDSIPは、MW 849の非ナペプチドであり、主にウサギ、ラット、マウスおよびヒトにおいてデルタスリープを誘導することが示されたが、猫ではレム睡眠への影響がより顕著であった。
U字型の活性曲線は、用量と注入の時間について決定された。DSIP様物質は、脳内のRIAおよび免疫体化学、ラットの末梢器官およびいくつかの哺乳類の血漿中のRIAによって発見された。睡眠に加えて、このペプチドはまた、電気生理学的活性、脳内の神経伝達物質レベル、概日および運動パターン、ホルモンレベル、心理的性能、およびそれらの離脱を含む神経薬理学的薬物の活性に影響を与えることも観察されている。
説明
DSIPの略述をしたΔの睡眠誘発ペプチドは、レシピエントウサギのメソジエンスファーリック心室に注入するとスピンドルおよびデルタ脳球活性を誘導し、運動活動を減少させるニューロペプチドである。
デルタ睡眠誘発ペプチドは、1974年にスイスのシェーネンベルガー・モニエ群によって初めて発見され、睡眠の誘発状態にあるウサギの脳静脈血から単離した。主にウサギの遅波睡眠を誘発する明らかな能力のために睡眠調節に関与していると考えられていたが、この主題に関する研究は矛盾している。
DSIPは、アミノ酸モチーフを有する分子量850ダルトンの両親媒性ペプチドである。それは視床下部の自由と結合形態の両方で発見されています, 辺縁系と下垂体だけでなく、様々な末梢器官, 組織や体液.下垂体では、コルチコトロピン様中間ペプチド(CLIP)、副腎皮質栄養ホルモン(ACTH)、メラノサイト刺激ホルモン(MSH)、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、メラニン濃縮ホルモン(MCH)などの多くのペプチドおよび非ペプチドメディエーターと共に局在する。腸分泌細胞やグルカゴンと共に局地をする膵臓に豊富に存在します。
使用
DSIP (デルタ睡眠誘発ペプチド) 視床下部に見られる神経ペプチド, 下垂体, 副腎.その単離は、このペプチドのいくつかの可能な一次および末梢の役割を発見した広範な研究を可能にしました.まず、DSIPは睡眠を誘発することが示されている。第二に、慢性疼痛の治療において鎮痛剤として、時には補助的な治療として利益を有し得る。第三に、DSIPは、ACTHの放出を阻止し、ACTHのレベルを低下させ、LH放出を刺激し、ソマトスタチンの分泌の阻害剤として作用することが示されている。DSIPの生産源はまだ不明です。中枢神経系または末梢器官で産生され得る。最もよく知られている神経ペプチドよりも血液脳関門(BBB)を通過すると考えられています。前述のように, DSIP は、遅波 EEG (睡眠) を誘導する肯定的な結果を示しています。.ナルコレプシーを治療し、通常の睡眠リズムに乱れた睡眠パターンを復元するのに役立つため、示されています。
関数
内分泌調節における役割
基底コルチコトロピンレベルを低下させ、その放出をブロックする
黄体形成ホルモン(LH)の放出を刺激する
ソマトリベリンおよびソマトトロフィン分泌の放出を刺激し、ソマトスタチン分泌を阻害する。
生理的過程における役割
応力制限因子として機能することができます


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