α-MSH の合成ペプチド類似体である PT-141 は、主に中枢神経系で発現される MC3R および MC4R を含むメラノコルチン受容体のアゴニストです。 PT-141をラットおよびヒト以外の霊長類に投与すると、陰茎が勃起します。 ラットへの PT-141 の全身投与は、c-Fos 免疫反応性の増加によって示されるように、視床下部のニューロンを活性化します。 中枢神経系の同じ領域にあるニューロンは、ラットの陰茎の海綿体に注射された仮性狂犬病ウイルスを取り込みます。 PT-141を正常な男性と勃起不全患者に投与すると、用量依存的に勃起活動が急速に増加しました。 この結果は、PT-141が性機能障害の新しい治療法として有望であることを示唆しています。
ブレメラノチド PT-141 は、皮膚の色素沈着に関連するメラノコルチン受容体に結合して活性化する分子です。 それであること
現在、ブレメラノチド PT-141 は、理想的には脂肪沈着のある場所に皮下注射によって投与されます。 このペプチドの唯一の正当な形式は注射可能です。 経口錠剤、点鼻スプレー、およびクリームは、ブレメラノチド PT-141 を投与する有効な手段であることは示されていません。
ブレメラノチド PT-141 に対する反応は人それぞれ異なるため、有効用量は異なる場合があります。 一般に、性行為の約1時間前に、男性と女性に2mgの用量が効果的です。 一部の研究では、1mgの試験用量から開始し、30分後に同量を注射することが推奨されています。 Men's Health Institute の医師に相談することで、自分の状態に最適なサイクル プロトコルを受け取ることができます。 研究では、PT-141に数分で反応する被験者もいましたが、効果を確認するまでに数時間かかった被験者もいます。
ブレメラノチド PT-141 は、男性と女性の両方に効果がある性機能障害の新しい治療選択肢です。
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