ウィンストロールは17 -アルキル化ステロイドです。スタノゾロールは、17-アルファメチル置換基を持つジヒドロテストステロン（DHT）から派生した経口アンドロゲンです。
1940 年代に、17 アルキル置換によりテストステロンの全身前代謝が遅くなり、半減期が延長して経口投与が可能になることが発見されました。
スタノゾロールは、ウィンスロップ・ファーマシューティカルズ社によってウィンストロールという名前で、また製薬大手バイエル社によって市場に投入され、商業的に入手可能となった。
スタノゾロールは、処方された適応症と使用において、長く複雑な歴史を持っています。1962 年に FDA が医薬品メーカーに承認前に医薬品の有効性と安全性の証明を提供するよう義務付けたキーフォーバー・ハリス修正条項、つまり「医薬品効能修正条項」を導入して以来、ウィンストロールは多くの買収と使用適応症を経てきました。
ウィンストロールは、もともと骨組織選択性と骨密度の増加により、骨粗鬆症の治療に適応していました。FDA はその有効性を証明するためにより多くのデータを要求しましたが、治療の選択肢が限られていたため、実証された証拠と研究を提供するのに長い期間が与えられました。1980 年代以降、ウィンストロールはいくつかの異なる製薬会社によって買収され、販売されてきました。2010 年、FDA はノバルティスによるウィンストロールの申請と承認を取り下げました。
ウィンストロールは、筋肉の消耗、重度の火傷、潰瘍性大腸炎、貧血、内分泌不全など、さまざまな症状の治療に使用されていました。
現在、スタノゾロールは遺伝性血管性浮腫の治療薬として承認されています。
