セルモレリンは、さまざまなヒト臨床試験において、静脈内 (IV) 注射と皮下 (SC) 注射の両方によって比較的広範囲の用量で投与されています。
すでに述べたように、セルモレリンの作用機序は自然の GH 分泌経路を利用しており、その結果生じる GH レベルは自然の調節機構によって生理学的範囲内に維持されます。
結果として、このペプチドは、セルモレリンの用量を特定のレベル以上に増加させても、GH および IGF-1 に対する効果の増加が生じないという点で独特です。それにもかかわらず、研究者には保守的な投与プロトコルを使用し、最小限の治療用量を使用することをお勧めします。
研究者が潜在的な治験でセルモレリンがどのように投与されるかを理解するのに役立つ仮想の投与プロトコルは次のとおりです。
• 耐性評価: 耐性を評価するには、100mcg の皮下注射から始めます。 (1mg は 1000mcg に相当し、100mcg は 1 ミリグラムの 10 分の 1 に相当することに注意してください)
• 低用量プロトコール (200mcg/日): セルモレリンの半減期は短いため、朝に 100mcg を皮下注射し、夕方就寝前に再度、合計 200mcg を投与します。
• 高用量プロトコール (600mcg/日): 低用量プロトコールに反応しないユーザーには、朝、午後、就寝前にセルモレリン 200mcg を投与し、合計 600mcg を投与します。
セルモレリンが所定の用量で効果を発揮しているかどうかを理解するのに最も有用なバイオマーカーは、IGF-1 です。したがって、特定の用量のセルモレリンの効果を最もよく評価するために、研究者はベースラインの血液検査を受け、所定の投与プロトコルで少なくとも 2 週間後にフォローアップの血液検査を受けることをお勧めします。
入手可能な文献に基づくと、セルモレリンはサイクリングを必要としないように見え、試験では最大 36 か月の連続使用が投与されています。
セルモレリンペプチドは、温度安定性を向上させ、保存期間を延ばすために、製造後に凍結乾燥されて凍結乾燥粉末になることに注意してください。注射前に、研究者は静菌水を使用して凍結乾燥ペプチドを再構成し、注射可能な溶液に溶解する必要があります。
