非-ホルモンメカニズム:
PT141は、脳のメラノコルチン受容体（MC4RおよびMC3R）を活性化し、ホルモン経路をバイパスします。これにより、エストロゲンやテストステロン療法を避ける個人に適しています。
迅速な発症:
効果は、-注入後30〜60分以内にマニフェスト、8〜12時間続きます。これは、Flibanserinのような経口薬とは対照的であり、それは影響を示すために毎日の投与と数週間を必要とします。
凍結乾燥定式化:
粉末形式は、安定性と貯蔵寿命が延長されます。細菌性水との再構成が必要であり、無菌性を維持するために適切な取り扱いを強調します。
性別-特定の有効性:
勃起不全のために男性で研究されている間、PT141のFDA承認は、HSDDの閉経前女性向けであり、ターゲットを絞ったアプリケーションを強調しています。
